L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha recentemente pubblicato un aggiornamento delle tabelle contenenti i farmaci di classe A e H, dato cruciale per gli operatori sanitari che devono prescrivere farmaci secondo quanto stabilito dalla normativa vigente. Questo aggiornamento, previsto per il 17 febbraio 2025, mira a fornire una risorsa chiara e accessibile per la prescrizione dei farmaci sia per principio attivo che per nome commerciale, sostenendo l’esercizio medico.
L’importanza delle Tabelle
Le tabelle aggiornate di classe A e H sono un elemento essenziale nella pratica medica, poiché garantiscono un riferimento standardizzato e affidabile per la prescrizione dei farmaci nel Servizio Sanitario Nazionale. Gli elenchi includono farmaci coperti da brevetto e generici, nonché quelli per cui è scaduta la protezione ma ancora non sostituibili. In contrasto con le sezioni di trasparenza dell’AIFA che fissano prezzi di rimborso, queste tabelle si focalizzano esclusivamente sul principio attivo, permettendo ai medici di scegliere il farmaco più appropriato senza limiti economici di rimborso.
Dettagli normativi sulla prescrizione
Il quadro normativo sottostante a queste tabelle è delineato dalla legge 7 agosto 2012 n. 135, che ha stabilito l’obbligo per i medici di indicare la denominazione del principio attivo nella prescrizione per nuove terapie, sia che si tratti di patologie croniche o acute. Quando il paziente richiede una specifica marca di farmaco e la prescrizione lo indica chiaramente, il farmacista è tenuto a rispettare questa richiesta, a meno che il prezzo del farmaco non superi il limite di copertura del Servizio Sanitario Nazionale. Inoltre, la normativa prevede precise linee guida per le regioni, in caso di decisioni basate sull’equivalenza terapeutica, che devono basarsi sulle valutazioni fornite dall’AIFA.
Innovazioni e variazioni nella classificazione
Un aspetto interessante dell’aggiornamento delle tabelle è il continuo monitoraggio e la registrazione storica delle modifiche, come nell’esempio del gruppo equivalenza AMIODARONE, il cui codice è stato recentemente aggiornato. Questi cambiamenti riflettono un costante adattamento alle nuove scoperte mediche e alle modifiche di brevetti. Si raccomanda ai professionisti sanitari di seguire attentamente le modifiche nella guida alla prescrizione basata sul principio attivo. Infine, i prezzi di riferimento per i farmaci sono stabiliti considerando riduzioni temporanee e sistemi di pay-back, garantendo in ogni caso flessibilità per interventi futuri.
Fonte: AIFA