L’aggiornamento delle piattaforme digitali rivolte alla gestione dei farmaci è un passo cruciale nella sanità moderna. Con la recente attivazione online del Registro HETRONIFLY, l’Agenzia Italiana del Farmaco si pone all’avanguardia nel monitoraggio di terapie innovative.
A partire dal 28 gennaio 2026, è stata ufficialmente lanciata la pubblicazione delle schede di monitoraggio per il farmaco HETRONIFLY, grazie alla Determina AIFA n. PRES/20/2026, apparsa sulla Gazzetta Ufficiale n. 21 il giorno precedente. Questo farmaco, il cui principio attivo è il Serplulimab, è ora disponibile per il regime di rimborsabilità del Servizio Sanitario Nazionale per l’uso specifico in combinazione con carboplatino ed etoposide. Tale combinazione è destinata al trattamento di prima linea del carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio avanzato (ES-SCLC) nei pazienti adulti.
Innovazione nel monitoraggio terapeutico
L’importanza di un sistema di monitoraggio efficace è irrinunciabile. Le schede di monitoraggio per le terapie a base di HETRONIFLY devono essere compilate seguendo i criteri rigorosi di eleggibilità riportati nella specifica documentazione. Queste informazioni, essenziali per garantire l’appropriatezza prescrittiva, possono essere scaricate in versione digitale dal sito ufficiale dell’AIFA. Queste schede sono accessibili tramite la sezione “Link correlati”, presente sul sito web dell’AIFA.
Un fondo dedicato per i farmaci innovativi
A seguito della legge n. 207 del 24 dicembre 2024, questo nuovo trattamento può accedere al fondo creato per sostenere l’uso di farmaci innovativi. L’accesso a tale fondo si configura come un passo determinante per affrontare le sfide poste da malattie complesse e difficili da curare, come il carcinoma polmonare in stadio avanzato. Ciò non solo rappresenta un’accelerazione dei progressi in campo medico, ma garantisce anche che i pazienti abbiano accesso alle terapie più all’avanguardia disponibili sul mercato.
Cosa devono fare i responsabili regionali?
Con l’attivazione del registro, l’AIFA invita i referenti regionali a dare seguito abilitando i Centri sanitari autorizzati. Questo processo richiede l’accesso alla piattaforma online, permettendo così ai centri di iniziare il monitoraggio e la prescrizione del farmaco secondo le indicazioni stabilite. Questo passaggio è cruciale per un’implementazione corretta e tempestiva delle nuove linee terapeutiche promosse dal registro.
L’apertura di questo canale digitale per il monitoraggio rappresenta un ulteriore passo di avvicinamento verso un futuro in cui la telemedicina e la gestione elettronica delle terapie personalizzate diventeranno il fulcro della salute pubblica.
Fonte: AIFA