Organizzazione e Innovazione: l’AIFA guida le aziende farmaceutiche verso un processo di revisione automatizzata per ottimizzare la gestione dei farmaci nel 2025.
Per affrontare il nuovo anno con rigore e trasparenza, l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha intrapreso un piano di revisione dettagliato per l’anagrafica dei medicinali. Questo processo si inserisce nel più ampio contesto del payback farmacologico, che interessa il mercato dei farmaci convenzionati con una quota dell’1,83% per il primo semestre del 2025. L’iniziativa si traduce in un dialogo preliminare con le aziende del settore, volta a migliorare l’accuratezza delle informazioni presenti nei registri nazionali. Ma come si strutturerà questo processo di revisione e quali strumenti verranno utilizzati?
Il Futuro della Farmaceutica: il Servizio “Spending-Pha”
Dal 25 novembre 2025, le aziende farmaceutiche potranno accedere a un nuovo servizio, “Spending-Pha”, progettato per agevolare la revisione delle informazioni sui medicinali inseriti nella convenzione. Questo strumento online promette di rendere il complesso processo più semplice e accessibile. Gli utenti, previa autenticazione con SPID, CNS, CIE, eIDAS o credenziali personali, potranno consultare gli elenchi dei farmaci di cui detengono l’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) e richiedere rettifiche ove necessario. Le aziende sono calorosamente invitate a verificare e correggere eventuali errori nelle informazioni relative alla titolarità e alla classe di rimborsabilità di ciascun farmaco.
Strategie di Correzione e Verifica Informatica
Per facilitare la procedura di revisione, il “Spending-Pha” include un Manuale utente che spiega, passo dopo passo, come effettuare correzioni e integrazioni. Un video tutorial accompagna il manuale per illustrare in modo visivo il processo di modifica. Le correzioni inoltrate verranno esaminate dall’AIFA attraverso la stessa piattaforma, che notificherà l’approvazione o l’eventuale rifiuto delle proposte. È fondamentale che ogni richiesta includa la documentazione necessaria, eventualmente pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale, per convalidare le modifiche proposte. Ricordiamo che le rettifiche devono riguardare esclusivamente il periodo dal 1° gennaio al 1° giugno 2025, escludendo cambiamenti avvenuti al di fuori di questo lasso di tempo.
Supporto Tecnico e Comunicazioni Amministrative
Tutte le corrispondenze e le comunicazioni riguardanti il processo di revisione dovranno avvenire attraverso la piattaforma “Spending-Pha”. Se gli utenti riscontrano problemi tecnici o necessitano di supporto per l’utilizzo del sistema, l’AIFA ha predisposto un servizio di helpdesk dedicato. Tale sistema è concepito per fornire assistenza su questioni informatiche, supporto funzionale e per gestire le abilitazioni necessarie all’accesso al portale. In questo modo, l’Agenzia conferma il suo impegno verso un approccio più trasparente e efficace nella gestione dei farmaci, in linea con gli obiettivi strategici per il 2025.
Fonte: AIFA