Rimanere aggiornati sulle ultime novità in ambito farmaceutico è essenziale per medici e pazienti, soprattutto quando si tratta di patologie diffuse come il diabete di tipo 2. La Nota AIFA 100 è stata recentemente aggiornata, introducendo importanti cambiamenti nella prescrizione di alcuni farmaci per questa condizione. Prosegui la lettura per scoprire nel dettaglio cosa cambia nella gestione terapeutica del diabete di tipo 2.
Con l’entrata in vigore del 19 luglio 2025, la Nota AIFA 100 apporta modifiche significative alla regolamentazione dei farmaci per il trattamento del diabete mellito di tipo 2. Tra i principali aggiornamenti, spicca l’eliminazione dell’obbligo di utilizzare la Scheda di valutazione e prescrizione per i medicinali contenenti inibitori del SGLT2 e del DPP4. Questo rappresenta un passo avanti verso una semplificazione delle procedure per questi farmaci, permettendo una gestione più agile per i medici.
Modifiche alla Prescrizione dei Farmaci
In questo scenario di evoluzione normativa, AIFA ha introdotto cambiamenti importanti nella prescrizione dei farmaci antidiabetici. L’aggiornamento della Nota AIFA 100 elimina alcune restrizioni legate alla prescrizione degli inibitori del SGLT2 e del DPP4. Mentre in passato era necessario compilare una specifica Scheda di valutazione, questa non sarà più richiesta, agevolando così sia i medici specialisti che i medici di medicina generale. Tuttavia, non tutte le semplificazioni sono universali: l’obbligo di compilare la documentazione prescrittiva permane per gli agonisti recettoriali del GLP1 e per i doppi agonisti recettoriali GIP/GLP1. Questa differenziazione punta a ottimizzare l’accesso ai farmaci, bilanciando la necessità di controllo con la semplificazione delle pratiche.Ruolo dei Medici e Semplificazione delle Pratiche
Una delle innovazioni portate dall’aggiornamento della Nota riguarda l’estensione della possibilità di prescrizione di associazioni fisse o estemporanee. Ora, tanto i medici di medicina generale quanto gli specialisti del Servizio Sanitario Nazionale autorizzati dalle Regioni potranno prescrivere tali terapie senza vincoli ulteriori, tranne nei casi sopra menzionati. Ciò sottolinea l’intenzione dell’AIFA di rendere la gestione del diabete più accessibile e meno burocratica per i professionisti sanitari, senza compromettere la sicurezza del paziente.Considerazioni Finali ed Implementazione
Un aspetto ancora in fase di transizione riguarda l’adozione informatizzata delle nuove normative. Fino al raggiungimento della piena integrazione con il sistema della Tessera Sanitaria, la compilazione cartacea della Scheda di valutazione e prescrizione rimane una valida alternativa. Questo periodo di adattamento consente ai medici di abituarsi alle nuove procedure e all’aggiornamento della documentazione in un formato transitorio. L’aggiornamento completo della documentazione è già disponibile sul portale AIFA, sostituendo le precedenti versioni. L’AIFA continua a essere un punto di riferimento per la trasparenza e l’innovazione nella gestione farmaceutica, cercando di bilanciare l’efficienza amministrativa con l’eccellenza clinica.Fonte: AIFA