Lenalidomide Mylan: un farmaco fondamentale accompagnato da importanti precauzioni. L’Agenzia Italiana del Farmaco ha diffuso una nota informativa riguardo al potenziale danneggiamento delle capsule di Lenalidomide Mylan e le rispettive misure di sicurezza nel maneggiarle.
Si evidenzia che alcuni lotti di Lenalidomide Mylan presentano capsule con difetti di fabbricazione, visibili come polvere all’interno delle confezioni blister. Questo problema potrebbe interessare tutti i dosaggi e confezionamenti del farmaco. In seguito a ciò, gli operatori sanitari e le farmacie devono ispezionare meticolosamente ogni blister, identificando eventuali danni che possano compromettere l’efficacia del farmaco.
Precauzioni da Seguire per la Manipolazione
Per garantire la sicurezza, è cruciale monitorare ogni confezione di Lenalidomide Mylan prima della distribuzione. Qualora venissero riscontrate capsule danneggiate, la confezione non va assolutamente consegnata al paziente. Piuttosto, deve essere restituita al grossista o all’azienda produttrice, Viatris, per la sostituzione. Nel caso in cui tutte le capsule risultino intatte, è possibile dispensarle, avendo cura di informare operatori sanitari e pazienti delle precauzioni da adottare nella manipolazione di questo farmaco.
Viene, altresì, sottolineato che le capsule non devono essere maneggiate da individui che sono in stato di gravidanza o potrebbero esserlo. In presenza di capsule danneggiate, con possibile contaminazione da polvere, è necessario evitare il contatto diretto e restituire il prodotto seguendo le indicazioni fornite.
Indicazioni per un Uso Sicuro
Quando si maneggia Lenalidomide Mylan, indossare sempre guanti monouso risulta fondamentale. Dopo l’uso, questi devono essere rimossi con cautela, senza toccare la pelle esposta, e immediatamente smaltiti in un sacchetto di plastica sigillabile, seguito da un accurato lavaggio delle mani con acqua e sapone.
Nel caso in cui la polvere da una capsula rotta venga a contatto con la pelle, è essenziale pulire immediatamente e accuratamente l’area interessata per evitare l’assorbimento del farmaco. Operatori e pazienti devono essere istruiti su tutte le precauzioni riportate nelle informazioni sul prodotto, per ridurre al minimo i rischi associati.
Questa nota è stata pubblicata il 29 ottobre 2025 e sottolinea l’impegno dell’Agenzia nel garantire non solo l’efficacia dei farmaci, ma anche la sicurezza dei pazienti e del personale sanitario.
Fonte: AIFA