In riferimento alla comunicazione pubblicata il 25 luglio 2024, che sospendeva temporaneamente la chiusura del monitoraggio della Terapia Personalizzata (PT) web-based dell’atomoxetina per il trattamento del Disturbo da Deficit di Attenzione e Iperattività (ADHD), l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) desidera informare tutti gli utenti che il monitoraggio degli schemi terapeutici a base di atomoxetina sarà ufficialmente chiuso a partire dal 23 dicembre 2024. Questo provvedimento è stato adottato dopo accurati approfondimenti e a seguito del parere favorevole della Commissione Scientifica ed Economica del farmaco, nonché considerando la cessata commercializzazione del farmaco atomoxetina (Strattera) in Italia.
Per garantire il corretto completamento della documentazione clinica, i medici potranno compilare la scheda di fine trattamento segnalando ‘Chiusura Monitoraggio’ come causa conclusiva del trattamento. Si precisa che per avvalersi di questa opzione, sarà necessario indicare, tramite l’apposita funzione calendario, una data di fine che coincida oppure superi il giorno del termine effettivo del monitoraggio.
I dettagli sui documenti correlati, comprese le note informative importanti su Strattera, sono disponibili nei link associati alla comunicazione ufficiale di AIFA.
Questo cambiamento si inserisce nel più ampio contesto di gestione e valutazione dell’efficacia e sicurezza delle terapie commercializzate, un aspetto cruciale per la tutela della salute pubblica e per l’ottimizzazione delle risorse sanitarie nazionali.
Fonte: AIFA