A partire dal 1 gennaio 2025, AIFA comunica che il Registro di Monitoraggio per il medicinale PIXUVRI verrà definitivamente chiuso. Tale decisione si basa sulla cessata commercializzazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) del farmaco. Il PIXUVRI era utilizzato nel trattamento dei linfomi non Hodgkin (LNH) a cellule B aggressivi, specificamente per pazienti che avevano manifestato recidive multiple o erano refrattari ai trattamenti, e per coloro che non potevano sottoporsi a trapianto, presentando un debulking insufficiente dopo la seconda linea di trattamento.
Per i medici e professionisti sanitari coinvolti, AIFA ricorda l’importanza di compilare la scheda di fine trattamento. È fondamentale selezionare nel portale dedicato la voce "Chiusura Monitoraggio" come giustificazione per la cessazione del trattamento e confermare con una data non anteriore al 1 gennaio 2025. Questa procedura è facilitata dall’apposito calendario presente nella piattaforma online.
Questa chiusura segna un momento di transizione nell’approccio terapeutico ai linfomi non Hodgkin e sottolinea l’importanza di rimanere aggiornati sulle nuove linee guida e trattamenti emergenti, che continuano a evolversi nel panorama medico europeo e internazionale.
La sezione Registri di Monitoraggio di AIFA rimane a disposizione per ulteriori chiarimenti e supporto tecnico, garantendo un’assistenza continua agli operatori sanitari durante questa fase di chiusura.
Fonte: AIFA